(IMMUNE GLOBULIN INTRAVENOUS (IGIV - ايمونوگلوبولين وريدي
موارد مصرفاين‌ دارو در درمان‌ بيماران‌مبتلا به‌ نقص‌ سيستم‌ ايمني‌، پوپوراي‌ترومبوسيتوپنيك‌ با منشاء ناشناخته‌،لوسمي‌ لنفوسيتيك‌ مزمن‌ سلول‌هاي‌ B،سندرم‌ كاواساكي‌، جلوگيري‌ از عفونت‌HIV در كودكان‌ و در پيوند مغز استخوان‌به‌ منظور جلوگيري‌ از عفونت‌هاي‌سيستميك‌ مصرف‌ مي‌شود.
موارد منع مصرفبراي‌ افراد با سابقه‌واكنشهاي‌ حساسيتي‌ يا واكنشهاي‌ شديدسيستميك‌ نبايد مصرف‌ شود. اين‌فرآورده‌ براي‌ بيماران‌ مبتلا به‌ نقص‌ منفرد IgAيا نقص‌ انعقادي‌يا كاهش‌تعداد پلاكتهانبايد تجويز شود.
مکانیسم اثر  اين‌ فرآورده‌ باعث‌ ايجادسطوح‌ پادتن‌هاي‌ وسيعي‌ مي‌شود. فارماكوكنتيك‌: 5 ـ 2 روز بعد از تزريق‌عضلاني‌ سطوح‌ سرمي‌ لازم‌ از پادتن‌هاايجاد مي‌شود و نيمه‌ عمر آنها حدود 3 هفته‌است‌
فارماکونتیک
هشدارها  1 ـ سندرم‌ مننژيت‌ آسپتيك‌ بعد از تزريق‌ IGIV مخصوصا با مقدارمصرف‌ بالا گزارش‌ شده‌ است‌. اين‌ سندرم‌كه‌ از چند ساعت‌ تا 2 روز بعد از تزريق‌ IGIVشروع‌ مي‌شود، داراي‌ علائمي‌ مثل‌سردرد شديد، خواب‌ آلودگي‌، تب‌، هراس‌از نور، حركت‌ دردناك‌ چشمها، تهوع‌ واستفراغ‌ مي‌باشد. 2 ـ IGIV مي‌تواند باعث‌ افت‌ سريع‌ فشارخون‌ و علائم‌ باليني‌ آنافيلاكسي‌ شود.بروز اين‌ واكنشها به‌ سرعت‌ انفوزيون‌بستگي‌ دارد. علائم‌ حياتي‌ را بايد بطورمداوم‌ كنترل‌ كرد و مراقب‌ هر گونه‌ علامت‌در مدت‌ انفوزيون‌ بود. 3 ـ واكنشهاي‌ پيشرونده‌ التهابي‌ بيشتر دربيماران‌ آگاماگلوبولينمي‌ ياهيپوگاماگلوبولينمي‌ شديد اتفاق‌ مي‌افتد كه‌براي‌ اولين‌ بار تحت‌ درمان‌ باايمنوگلوبولين‌ها قرار مي‌گيرند يا 8 هفته‌ ازآخرين‌ تزريق‌ ايمنوگلوبولين‌ به‌ آنهامي‌گذرد.
عوارض جانبی  بروز عوارض‌ جانبي‌ به‌سرعت‌ انفوزيون‌ بستگي‌ دارد. تهوع‌،استفراغ‌، كرامپ‌ هاي‌ شكمي‌، لرز، افزايش‌درجه‌ حرارت‌ بدن‌، افزايش‌ ضربان‌ قلب‌،بثورات‌ و قرمزي‌ پوست‌، سردرد وسرگيجه‌ از عوارض‌ عمده‌ IGIVمي‌باشد.
تداخل داروییبدليل‌ تداخل‌ اثر باواكسن‌هاي‌ زنده‌ ويروسي‌، تا سه‌ ماه‌ بعداز تزريق‌ IGIV، بايد از تجويز واكسن‌هاي‌ويروسي‌ امتناع‌ شود.
نکات قابل توصیه  1 ـ فقط بايد از راه‌ داخل‌وريدي‌ تزريق‌ شود. 2 ـ فرآورده‌ بايد در دماي‌ اتاق‌ و زير 30درجه‌ سانتيگراد نگهداري‌ شود.
مقدار مصرفمقدار مناسب‌ IGIV براي‌درمان‌ نقصان‌ IgG بيماران‌، بر مبناي‌ تامين‌سطح‌ طبيعي‌ (حداقل‌ 2g/l) تعيين‌ مي‌گردد.مقدار 100-400mg/kg هر سه‌ تا چهارهفته‌ يكبار توصيه‌ شده‌ است‌، اگرچه‌بعضي‌ از بيماران‌ ممكن‌ است‌ تا ميزان‌600mg/kg هر سه‌ تا چهار هفته‌ يكبار نيازداشته‌ باشند. براي‌ نوبت‌ اول‌ توصيه‌مي‌شود مقدار 200mg/kg با فواصل‌كوتاهتري‌ تزريق‌ شود و بعد مطابق‌ فوق‌مصرف‌ شود. در ساير موارد مصرف‌ بايد به‌راهنمايي‌هاي‌ ارائه‌ شده‌ توسط سازندگان‌فرآورده‌ها توجه‌ شود.
اشکال داروئیInjection: 1, 2.5, 5 , 10g
دسته بندی