ETHAMBUTOL HCI - اتامبوتول
| Göstərişlər | اتامبوتول همراه با سايرداروهاي ضد سل در درمان اين بيماري‌مصرف مي‌شود. در صورتي كه خطربروز مقاومت دارويي كم است، مي‌توان‌اين دارو را از رژيم درماني حذف كرد. | ||
| Əks göstərişləri | اين دارو در كودكان كم‌سن و در بيماران مبتلا به نوريت اپتيك وديد ضعيف نبايد مصرف شود. | ||
| Fəaliyyət mexanizmi | اتامبوتول يك آنتي‌بيوتيك‌باكتريواستاتيك است كه به نظر مي‌رسددر سنتز RNA تداخل نمايد. | ||
| Farmakvntyk | اين دارو از راه خوراكي به‌سرعت جذب مي‌شود و در اكثر بافتها ومايعات بدن انتشار مي‌يابد. اوج غلظت‌سرمي اتامبوتول 4 ـ 2 ساعت پس ازمصرف خوراكي حاصل مي‌شود. نيمه‌عمر اين دارو 4 ـ 3 ساعت است كه درصورت عيب كار كليه ممكن است تا 8ساعت افزايش يابد. دفع اين دارو عمدتاكليوي است، اما مقاديري از دارو نيز از راه‌مدفوع دفع مي‌گردد. | ||
| Xəbərdarlıqlar | 1 ـ در صورت ابتلاي بيمار به‌عيب كار كليه، بايد مقدار مصرف داروكاهش داده شود. 2 ـ بايد به بيمار تذكر داد كه در صورت‌بروز هرگونه تغيير در بينايي بلافاصله به‌پزشك مراجعه نمايد. | ||
| Yan təsirləri | عوارض جانبي اتامبوتول‌عمدتا مربوط به اختلالات بينايي به‌صورت‌كاهش دقت بينايي، كوررنگي و محدودشدن ميدان ديد مي‌باشد كه با علايم نوريت‌اپتيك، كوررنگي قرمز ـ سبز بروزمي‌نمايد. | ||
| Dərman qarşılıqlı | |||
| Tövsiyələr | 1 ـ در صورت بروزتحريك گوارشي، مي‌توان دارو را با غذامصرف كرد. 2 ـ در صورت بروز تاري ديد يا كاهش‌بينايي بايد احتياط كرد و بلافاصله به‌پزشك مراجعه نمود. | ||
| Dozaj | بزرگسالان و كودكان: مقدار مصرف اين‌دارو در بزرگسالان و كودكان با سن‌بيشتر از 6 سال در درمان بدون نظارت درمرحله اول mg/kg/day 25 ـ 15 مي‌باشد. دردرمان تحت نظارت به مقدار 30mg/kg سه‌بار در هفته يا 45mg/kg دو بار در هفته‌مصرف مي‌شود. | ||
| əczaçılıq | Film Coated Double Scored Tablet:400mg | ||