LOVASTATIN - لوواستاتين
| Göstərişlər | لوواستاتين در مبتلايان به‌افزايش كلسترول خون كه به درمان بارعايت رژيم غذايي پاسخ كافي نمي‌دهند وبراي كم كردن سرعت پيشرفت‌آترواسكلروز عروق كرونر در افرادي كه‌بيماري عروق كرونر دارند و غلظت‌كلسترول پلاسماي آنها بالا باشد، تجويزمي‌شود. | ||
| Əks göstərişləri | اين دارو در بيماري‌فعال كبدي، و پورفيري نبايد مصرف شود. | ||
| Fəaliyyət mexanizmi | اين دارو با مهار آنزيمHMG-CoA ردوكتاز، ساخته شدن‌كلسترول را مهار مي‌كند. اين عمل موجب‌مي‌شود كه گيرنده‌هاي LDL در سطح‌سلولهاي كبدي افزايش يافته و LDLبيشتري از خون برداشت كنند و نهايتاميزان LDL خون كاهش يابد. | ||
| Farmakvntyk | لوواستاتين پس ازهيدروليز در دستگاه گوارش به شكل فعال‌در مي‌آيد. كمتر از نيمي از اين دارو از راه‌خوراكي جذب مي‌شود و در گذر اول از كبدبه‌طور وسيع متابوليزه مي‌گردد. قسمت‌عمده دارو از طريق صفرا و كمي هم ازطريق ادرار دفع مي‌شود. | ||
| Xəbərdarlıqlar | 1 ـ قبل و در طول مصرف اين‌دارو، بايد عملكرد كبد كنترل شود. 2 ـ در صورت وجود سابقه بيماري كبدي،دارو با احتياط فراوان مصرف شود. 3 ـ در طول مدت مصرف و تا يك ماه بعد ازقطع مصرف اين دارو، بيماران زن نبايدباردار شوند. 4 ـ در صورتي كه غلظت خوني كرآتين‌فسف | ||
| Yan təsirləri | يبوست، نفخ، سردرد، تهوع،سوءهاضمه، درد شكم، اسهال، خستگي،بيخوابي، بثورات جلدي، رابدوميوليز،هپاتيت، افزايش غلظت كرآتين فسفوكينازو آنژيوادم از عوارض جانبي اين داروهستند. | ||
| Dərman qarşılıqlı | اين دارو اثر ضدانعقادي وارفارين را افزايش مي‌دهد.مصرف همزمان اين دارو باسيكلوسپورين موجب افزايش خطر بروزميوپاتي مي‌شود. مصرف همزمان اين‌دارو با اسيد نيكوتينيك يا فيبرات‌ها خطربروز عوارض جانبي (بخصوص‌رابدوميوليز) را افزايش مي‌دهد. | ||
| Tövsiyələr | 1 ـ بيمار بايد آگاه باشدكه در طول مدت مصرف اين دارو، بروزهر گونه درد عضلاني را به پزشك خوداطلاع دهد. 2 ـ مصرف اين دارو همراه با غذا (معمولاشام) اثربخشي بيشتري دارد. | ||
| Dozaj | در شب اول درمان 10ميلي‌گرم تجويز مي‌شود و در شب‌هاي‌بعدي تدريجا مقدار آن افزايش مي‌يابد. درصورت نياز در يك فاصله 8 ـ 6 هفته‌اي‌مقدار دارو را مي‌توان تا 80mg/dayافزايش داد. | ||
| əczaçılıq | Tablet : 20 mg | ||