اطلاعات دارویی
جستجو
(RIFAMPIN (RIFAMPICIN - ريفامپين
موارد مصرف | ريفامپين به همراه سايرداروهاي ضد سل در درمان اين بيماريمصرف ميشود. همچنين، اين دارو همراهبا ساير داروها در درمان عفونتهاي حاداستافيلوكوكي و جذام وعفونتهاي آتيپيكناشي از انواع ميكوباكتريم و نيز درپيشگيري از مننژيت مننگوكوكي و عفونتناشي از هموفيلوس آنفلوانزا مصرفميشود. | ||
موارد منع مصرف | در صورت ابتلاي بيماربه يرقان و پورفيري نبايد مصرف شود. |
موارد مصرف | ريفامپين به همراه سايرداروهاي ضد سل در درمان اين بيماريمصرف ميشود. همچنين، اين دارو همراهبا ساير داروها در درمان عفونتهاي حاداستافيلوكوكي و جذام وعفونتهاي آتيپيكناشي از انواع ميكوباكتريم و نيز درپيشگيري از مننژيت مننگوكوكي و عفونتناشي از هموفيلوس آنفلوانزا مصرفميشود. |
موارد منع مصرف | در صورت ابتلاي بيماربه يرقان و پورفيري نبايد مصرف شود. |
RANITIDINE - رانيتيدين
موارد مصرف | رانيتيدين در درمان كوتاهمدت زخمهاي فعال دوازدهه يا زخمهايفعال و خوش خيم معده، (در مقادير كمبراي پيشگيري از عود زخم دوازدههمصرف ميشود)، حالات مرضي ترشحبيش از حد اسيد معده مانند سندرومزولينگر ـ اليسون، برگشت محتويات معدهبهمري و ساير مواردي كه كاهش اسيدمعده براي آن مفيد است مانند جراحي دردستگاه گوارش، مورد استفاده قرارميگيرد. | ||
موارد منع مصرف |
موارد مصرف | رانيتيدين در درمان كوتاهمدت زخمهاي فعال دوازدهه يا زخمهايفعال و خوش خيم معده، (در مقادير كمبراي پيشگيري از عود زخم دوازدههمصرف ميشود)، حالات مرضي ترشحبيش از حد اسيد معده مانند سندرومزولينگر ـ اليسون، برگشت محتويات معدهبهمري و ساير مواردي كه كاهش اسيدمعده براي آن مفيد است مانند جراحي دردستگاه گوارش، مورد استفاده قرارميگيرد. |
موارد منع مصرف |
RESERPINE - رزرپين
موارد مصرف | رزرپين در كنترل زياديفشار خون بهكار ميرود. | ||
موارد منع مصرف |
موارد مصرف | رزرپين در كنترل زياديفشار خون بهكار ميرود. |
RINGER LACTATE - رينگر لاكتات
موارد مصرف | اين فرآورده بمنظور برقراركردن مجدد تعادل آب و الكتروليت بدن،بخصوص قبل و بعد از جراحي مصرفميشود. | ||
موارد منع مصرف | اين فرآورده در بيمارانمبتلا به خيز، آلكالوزمتابوليك، اسيدوزناشي از اسيد لاكتيك و افزايش پتاسيم وكلسيم خون نبايد مصرف شود. |
موارد مصرف | اين فرآورده بمنظور برقراركردن مجدد تعادل آب و الكتروليت بدن،بخصوص قبل و بعد از جراحي مصرفميشود. |
موارد منع مصرف | اين فرآورده در بيمارانمبتلا به خيز، آلكالوزمتابوليك، اسيدوزناشي از اسيد لاكتيك و افزايش پتاسيم وكلسيم خون نبايد مصرف شود. |
ZIDOVUDINE - رتروبيووير
موارد مصرف | عفونت با HIV بزرگسالان: 600 ميليگرم خوراکي در دوزهاي منقسم همراه با ساير داروهاي ضد ايدز کودکان 6 هفته تا 12 سال: mg/m2160 خوراکي هر 8 ساعت (mg/m2480 در روز تا حداکثر 200 ميليگرم هر 8 ساعت) همراه با ساير داروهاي ضد ايدز انتقال مادر به جنين: مادران قبل از 14 هفتگي- 100 ميليگرم خوراکي 5 بار در روز تا زمان وضع حمل و سپس به صورت تزريقي نوزادان: mg/kg2 خوراکي هر 6 ساعت در عرض 12 ساعت از وضع حمل آغاز شده و تا 6 هفتگي ادامه يابد. تنظيم دوز: در بيماران با نارسايي کبدي خفيف تا متوسط و يا سيروز کبدي دوز دارو را تا حد نياز کاهش دهيد. در صورت بروز آنمي (هموگلوبين کمتر از g/dl5/7 و يا كاهش بيش از 25% از حد اوليه ) يا نوتروپني (گرانولوسيت کمتر از 750 يا کاهش بيش از 50% از ميزان پايه) دارو ميبايست تا علائم بهبود مغز استخوان ديده شود. | ||
موارد منع مصرف | موارد احتياط: اختلال مخاطرهآميز عملکرد مغز استخوان (6-2 هفته بعد از درمان ممکن است کمخوني قابل ملاحظهاي بروز کند که احتمالاً تنظيم يا قطع مقدار مصرف و يا انتقال خون به بيمار را ضروري ميسازد ). در بيماران مبتلا به HIV در مراحل انتهايي ، سرکوب مغز استخوان، نارسايي کليه، هپاتومگالي، هپاتيت، يا ساير ريسک فاکتورها براي بيماري کبد |
موارد مصرف | عفونت با HIV بزرگسالان: 600 ميليگرم خوراکي در دوزهاي منقسم همراه با ساير داروهاي ضد ايدز کودکان 6 هفته تا 12 سال: mg/m2160 خوراکي هر 8 ساعت (mg/m2480 در روز تا حداکثر 200 ميليگرم هر 8 ساعت) همراه با ساير داروهاي ضد ايدز انتقال مادر به جنين: مادران قبل از 14 هفتگي- 100 ميليگرم خوراکي 5 بار در روز تا زمان وضع حمل و سپس به صورت تزريقي نوزادان: mg/kg2 خوراکي هر 6 ساعت در عرض 12 ساعت از وضع حمل آغاز شده و تا 6 هفتگي ادامه يابد. تنظيم دوز: در بيماران با نارسايي کبدي خفيف تا متوسط و يا سيروز کبدي دوز دارو را تا حد نياز کاهش دهيد. در صورت بروز آنمي (هموگلوبين کمتر از g/dl5/7 و يا كاهش بيش از 25% از حد اوليه ) يا نوتروپني (گرانولوسيت کمتر از 750 يا کاهش بيش از 50% از ميزان پايه) دارو ميبايست تا علائم بهبود مغز استخوان ديده شود. |
موارد منع مصرف | موارد احتياط: اختلال مخاطرهآميز عملکرد مغز استخوان (6-2 هفته بعد از درمان ممکن است کمخوني قابل ملاحظهاي بروز کند که احتمالاً تنظيم يا قطع مقدار مصرف و يا انتقال خون به بيمار را ضروري ميسازد ). در بيماران مبتلا به HIV در مراحل انتهايي ، سرکوب مغز استخوان، نارسايي کليه، هپاتومگالي، هپاتيت، يا ساير ريسک فاکتورها براي بيماري کبد |