اطلاعات دارویی
جستجو
ZIDOVUDINE - رتروبيووير
| موارد مصرف | عفونت با HIV بزرگسالان: 600 ميلي‌گرم خوراکي در دوزهاي منقسم همراه با ساير داروهاي ضد ايدز کودکان 6 هفته تا 12 سال: mg/m2160 خوراکي هر 8 ساعت (mg/m2480 در روز تا حداکثر 200 ميلي‌گرم هر 8 ساعت) همراه با ساير داروهاي ضد ايدز انتقال مادر به جنين: مادران قبل از 14 هفتگي- 100 ميلي‌گرم خوراکي 5 بار در روز تا زمان وضع حمل و سپس به صورت تزريقي نوزادان: mg/kg2 خوراکي هر 6 ساعت در عرض 12 ساعت از وضع حمل آغاز شده و تا 6 هفتگي ادامه يابد. تنظيم دوز: در بيماران با نارسايي کبدي خفيف تا متوسط و يا سيروز کبدي دوز دارو را تا حد نياز کاهش دهيد. در صورت بروز آنمي (هموگلوبين کمتر از g/dl5/7 و يا كاهش بيش از 25% از حد اوليه ) يا نوتروپني (گرانولوسيت کمتر از 750 يا کاهش بيش از 50% از ميزان پايه) دارو مي‌بايست تا علائم بهبود مغز استخوان ديده شود. | ||
| موارد منع مصرف | موارد احتياط: اختلال مخاطره‌آميز عملکرد مغز استخوان (6-2 هفته بعد از درمان ممکن است کم‌خوني قابل ملاحظه‌اي بروز کند که احتمالاً تنظيم يا قطع مقدار مصرف و يا انتقال خون به بيمار را ضروري مي‌سازد ). در بيماران مبتلا به HIV در مراحل انتهايي ، سرکوب مغز استخوان، نارسايي کليه، هپاتومگالي، هپاتيت، يا ساير ريسک فاکتورها براي بيماري کبد | ||
| موارد مصرف | عفونت با HIV بزرگسالان: 600 ميلي‌گرم خوراکي در دوزهاي منقسم همراه با ساير داروهاي ضد ايدز کودکان 6 هفته تا 12 سال: mg/m2160 خوراکي هر 8 ساعت (mg/m2480 در روز تا حداکثر 200 ميلي‌گرم هر 8 ساعت) همراه با ساير داروهاي ضد ايدز انتقال مادر به جنين: مادران قبل از 14 هفتگي- 100 ميلي‌گرم خوراکي 5 بار در روز تا زمان وضع حمل و سپس به صورت تزريقي نوزادان: mg/kg2 خوراکي هر 6 ساعت در عرض 12 ساعت از وضع حمل آغاز شده و تا 6 هفتگي ادامه يابد. تنظيم دوز: در بيماران با نارسايي کبدي خفيف تا متوسط و يا سيروز کبدي دوز دارو را تا حد نياز کاهش دهيد. در صورت بروز آنمي (هموگلوبين کمتر از g/dl5/7 و يا كاهش بيش از 25% از حد اوليه ) يا نوتروپني (گرانولوسيت کمتر از 750 يا کاهش بيش از 50% از ميزان پايه) دارو مي‌بايست تا علائم بهبود مغز استخوان ديده شود. |
| موارد منع مصرف | موارد احتياط: اختلال مخاطره‌آميز عملکرد مغز استخوان (6-2 هفته بعد از درمان ممکن است کم‌خوني قابل ملاحظه‌اي بروز کند که احتمالاً تنظيم يا قطع مقدار مصرف و يا انتقال خون به بيمار را ضروري مي‌سازد ). در بيماران مبتلا به HIV در مراحل انتهايي ، سرکوب مغز استخوان، نارسايي کليه، هپاتومگالي، هپاتيت، يا ساير ريسک فاکتورها براي بيماري کبد |
ZINC OXIDE - زينک اکسايد
| موارد مصرف | اكسيد روي براي پيشگيري‌از آفتاب سوختگي، پيري زودرس پوست،درمان خشكي پوست، اختلالات پوستي وعفونتهايي نظير سوختگي‌هاي خفيف،اگزما، آماس سوزش‌دار، خراشيدگي‌ها،آكنه ولگاريس، ادرار سوختگي، شوره وسبوره، سميت با پيچك سمي، كچلي،خارش، پسوريازيس، گزش حشرات،زردزخم و زخم‌هاي واريسي به‌كارمي‌رود. | ||
| موارد منع مصرف | |||
| موارد مصرف | اكسيد روي براي پيشگيري‌از آفتاب سوختگي، پيري زودرس پوست،درمان خشكي پوست، اختلالات پوستي وعفونتهايي نظير سوختگي‌هاي خفيف،اگزما، آماس سوزش‌دار، خراشيدگي‌ها،آكنه ولگاريس، ادرار سوختگي، شوره وسبوره، سميت با پيچك سمي، كچلي،خارش، پسوريازيس، گزش حشرات،زردزخم و زخم‌هاي واريسي به‌كارمي‌رود. |
ZINC SULFATE - سولفات روي
| موارد مصرف | سولفات روي به‌عنوان‌مكمل در پيشگيري و درمان كمبود روي‌مصرف مي‌شود. نياز به اين ماده معدني‌در حالاتي از قبيل سوختگي‌ها، سيروزكبدي، ديابت، بي‌اشتهايي، گاستركتومي،اختلالات ژنتيكي، نوزادان نارس،عفونت‌هاي مزمن، بيماريهاي روده،بيماري لوزالمعده، بيماري كليوي،اختلالات پوستي، استرس و ضربه ممكن‌است افزايش يابد. | ||
| موارد منع مصرف | |||
| موارد مصرف | سولفات روي به‌عنوان‌مكمل در پيشگيري و درمان كمبود روي‌مصرف مي‌شود. نياز به اين ماده معدني‌در حالاتي از قبيل سوختگي‌ها، سيروزكبدي، ديابت، بي‌اشتهايي، گاستركتومي،اختلالات ژنتيكي، نوزادان نارس،عفونت‌هاي مزمن، بيماريهاي روده،بيماري لوزالمعده، بيماري كليوي،اختلالات پوستي، استرس و ضربه ممكن‌است افزايش يابد. |
ZOLEDRONIC ACID - زولدرونیک اسید
| موارد مصرف | الف) هايپركلسمي ناشي از بدخيمي بزرگسالان: مقدار mg 4 از راه انفوزيون وريدي طي حداقل 15 دقيقه تجويز مي‌شود. در صورتي كه سطح كلسيم تصحيح شدة سرمي به مقدار طبيعي بازنگردد، درمان مجدد با mg 4 از دارو را مي‌توان در نظر گرفت. البته پيش از تجويز مجدد، بايد 7 روز صبر نمود تا پاسخ به دوز اول مشخص شود. ب) همراه درمان استاندارد ضد سرطان در ميلوم مولتيپل و متاستازهاي استخواني بزرگسالان: مقدار mg 4 از راه انفوزيون وريدي طي 15 دقيقه، هر 3 تا 4 هفته استفاده مي‌شود. مدت درمان بستگي به نوع سرطان دارد. تعديل دوز: در كليرانس كراتينين ml/min 60-50، mg 5/3، در كليرانس‌‌كراتينين ml/min 49-40، mg 3/3 و در كليرانس كراتينين ml/min 39-30، mg 3 بايد تجويز شود. در بيماران با سطح كراتينين سرمي طبيعي كه طي درمان افزايش mg/dl 5/0 پيدا مي‌كند و نيز در افرادي كه سطح غيرطبيعي كراتينين داشته و طي درمان افزايش mg/dl 1 پيدا مي‌كند، مصرف دارو بايد موقتاً قطع شود تا زماني كه سطح كراتينين به محدوده 10% مقدار پايه برگردد. | ||
| موارد منع مصرف | حساسيت بارز به دارو، ديگر بيس‌فسفوناتها يا اجزاي فرمولاسيون؛ اين دارو براي بيماران مبتلا به هايپركلسمي ناشي از بدخيمي با Cr سرمي بيش از mg/dl 5/4 پيشنهاد نمي‌شود. همچنين در بيماران مبتلا به متاستاز استخواني و Cr سرمي بيش از mg/dl 3 پيشنهاد نمي‌شود. موارد احتياط: در بيماران مبتلا به آسم حساس به آسپيرين بايد با احتياط مصرف شود؛ زيرا ديگر بيس‌فسفوناتها در اين بيماران با برونكواسپاسم همراه بوده‌اند. همچنين در بيماران مبتلا به اختلال كليوي بايد با احتياط مصرف شود. | ||
| موارد مصرف | الف) هايپركلسمي ناشي از بدخيمي بزرگسالان: مقدار mg 4 از راه انفوزيون وريدي طي حداقل 15 دقيقه تجويز مي‌شود. در صورتي كه سطح كلسيم تصحيح شدة سرمي به مقدار طبيعي بازنگردد، درمان مجدد با mg 4 از دارو را مي‌توان در نظر گرفت. البته پيش از تجويز مجدد، بايد 7 روز صبر نمود تا پاسخ به دوز اول مشخص شود. ب) همراه درمان استاندارد ضد سرطان در ميلوم مولتيپل و متاستازهاي استخواني بزرگسالان: مقدار mg 4 از راه انفوزيون وريدي طي 15 دقيقه، هر 3 تا 4 هفته استفاده مي‌شود. مدت درمان بستگي به نوع سرطان دارد. تعديل دوز: در كليرانس كراتينين ml/min 60-50، mg 5/3، در كليرانس‌‌كراتينين ml/min 49-40، mg 3/3 و در كليرانس كراتينين ml/min 39-30، mg 3 بايد تجويز شود. در بيماران با سطح كراتينين سرمي طبيعي كه طي درمان افزايش mg/dl 5/0 پيدا مي‌كند و نيز در افرادي كه سطح غيرطبيعي كراتينين داشته و طي درمان افزايش mg/dl 1 پيدا مي‌كند، مصرف دارو بايد موقتاً قطع شود تا زماني كه سطح كراتينين به محدوده 10% مقدار پايه برگردد. |
| موارد منع مصرف | حساسيت بارز به دارو، ديگر بيس‌فسفوناتها يا اجزاي فرمولاسيون؛ اين دارو براي بيماران مبتلا به هايپركلسمي ناشي از بدخيمي با Cr سرمي بيش از mg/dl 5/4 پيشنهاد نمي‌شود. همچنين در بيماران مبتلا به متاستاز استخواني و Cr سرمي بيش از mg/dl 3 پيشنهاد نمي‌شود. موارد احتياط: در بيماران مبتلا به آسم حساس به آسپيرين بايد با احتياط مصرف شود؛ زيرا ديگر بيس‌فسفوناتها در اين بيماران با برونكواسپاسم همراه بوده‌اند. همچنين در بيماران مبتلا به اختلال كليوي بايد با احتياط مصرف شود. |
ZONISAMIDE - زونیسماید
| موارد مصرف | درمان کمکي در تشنج پارش يال در بزرگسالان مبتلا به صرع بزرگسالان (بالاي 16 سال ): ابتدا با mg 100خوراک ي به صورت يک بار در روز شروع گردد (به مدت 2 هفته) و سپس مي توان آن را به mg 200 در روز به مدت 2 هفته افزايش داد. پس از 2 هفته مي توان دارو را به mg 300 و پس از 2 هفته ديگر به mg400 در روز افزايش داد. دارو مي تواند به صورت يک بار در روز و يا دو بار در روز مصرف شود و غذا بر جذب آن بي تأثير است. تنظيم دوز: در ب يماران مبتلا به نارسايي کبد و کل يه احتياط شود. در صورت امكان افزا يش دوز در اين بيماران آهسته تر صورت پذيرد. در 50 > Cl Cr مصرف نشود. | ||
| موارد منع مصرف | حساسيت به سولفوناميدها و يا دارو. موارد احتياط: نارسايي کبد ي و کل يوي، مصرف ساير داروهايي که اختلالات وابسته به گرما ا يجاد مي نمايند (مهارکننده‌هاي کربنيک انهيدراز، آنتي کول ينرژيک ها). | ||
| موارد مصرف | درمان کمکي در تشنج پارش يال در بزرگسالان مبتلا به صرع بزرگسالان (بالاي 16 سال ): ابتدا با mg 100خوراک ي به صورت يک بار در روز شروع گردد (به مدت 2 هفته) و سپس مي توان آن را به mg 200 در روز به مدت 2 هفته افزايش داد. پس از 2 هفته مي توان دارو را به mg 300 و پس از 2 هفته ديگر به mg400 در روز افزايش داد. دارو مي تواند به صورت يک بار در روز و يا دو بار در روز مصرف شود و غذا بر جذب آن بي تأثير است. تنظيم دوز: در ب يماران مبتلا به نارسايي کبد و کل يه احتياط شود. در صورت امكان افزا يش دوز در اين بيماران آهسته تر صورت پذيرد. در 50 > Cl Cr مصرف نشود. |
| موارد منع مصرف | حساسيت به سولفوناميدها و يا دارو. موارد احتياط: نارسايي کبد ي و کل يوي، مصرف ساير داروهايي که اختلالات وابسته به گرما ا يجاد مي نمايند (مهارکننده‌هاي کربنيک انهيدراز، آنتي کول ينرژيک ها). |